覆盖整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域及部分内含子区域。进行体细胞变异、遗传易感基因、化疗相关位点和MSI微卫星不稳定性检测，以及TMB肿瘤突变负荷分析，并且结合TMB和MSI为免疫治疗提供指导。 适用人群 想要更全面了解疾病情况患者；海外就医患者

实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术，一次性检测825个癌症相关基因，涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因，参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT，并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发，多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测（TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异），从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息，亦为科研人员提供更多的参考。 适用人群 寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益，实现个性化的肿瘤患者。

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检测包括179个与肿瘤相关的靶向用药基因、预后及耐药相关基因，MSI，为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息，亦为科研人员提供更多的参考。 适用人群 寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益，实现个性化的肿瘤患者。

包括45个靶向药物靶点基因，49个肿瘤关键驱动基因，7个耐药相关基因及28个化疗药物疗效相关位点

包括45个靶向药物靶点基因，49个肿瘤关键驱动基因，7个耐药相关基因及28个化疗药物疗效相关位点

包括45个靶向药物靶点基因，49个肿瘤关键驱动基因，7个耐药相关基因及28个化疗药物疗效相关位点

包含58个基因突变插入缺失，10个基因重排，7个基因拷贝数及化疗基因。 适用人群 寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益，实现个性化的肿瘤患者。

包含58个基因突变插入缺失，10个基因重排，7个基因拷贝数及化疗基因。 适用人群 寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益，实现个性化的肿瘤患者。

包含58个基因突变插入缺失，10个基因重排，7个基因拷贝数及化疗基因。 适用人群 寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益，实现个性化的肿瘤患者。

涵盖nccn指南推荐，包含58个基因突变插入缺失，10个基因重排，7个基因拷贝数，22个化疗基因，涵盖190多种靶向药物作用靶点，实现无法手术患者药物匹配无创检测。 适用人群 1.需要个体化精准治疗的初治胃肠肿瘤患者。 2.现有药物疗效不佳，寻找更多治疗方案的胃肠肿瘤患者。

涵盖nccn指南推荐，包含58个基因突变插入缺失，10个基因重排，7个基因拷贝数，22个化疗基因，涵盖190多种靶向药物作用靶点，实现无法手术患者药物匹配无创检测。 适用人群 1.需要个体化精准治疗的初治胃肠肿瘤患者。 2.现有药物疗效不佳，寻找更多治疗方案的胃肠肿瘤患者。

基于靶向捕获和NGS技术，解析与肺癌靶向治疗及发生发展紧密相关基因的外显子和部分内含子区变异，分为组织版和血液版，涵盖非小细胞肺癌NCCN指南推荐的9个基因，44个超适应症用药相关基因， 7个预后相关的基因，11个肿瘤信号通路相关基因， 22个化疗药物相关基因检测，全面覆盖FDA/NMPA批准的肺癌靶向药物靶点，解析190多种肺癌药物，为临床的精准用药、分子分型、预后评估及疗效复发监控提供全面、有价值的参考信息。 适用人群 1.初诊晚期NSCLC患者。 2.耐药及复发的NSCLC患者。 3.需要辅助治疗的Ⅰ-Ⅲ期NSCLC患者

基于靶向捕获和NGS技术，解析与肺癌靶向治疗及发生发展紧密相关基因的外显子和部分内含子区变异，分为组织版和血液版，涵盖非小细胞肺癌NCCN指南推荐的9个基因，44个超适应症用药相关基因， 7个预后相关的基因，11个肿瘤信号通路相关基因， 22个化疗药物相关基因检测，全面覆盖FDA/NMPA批准的肺癌靶向药物靶点，解析190多种肺癌药物，为临床的精准用药、分子分型、预后评估及疗效复发监控提供全面、有价值的参考信息。 适用人群 1.初诊晚期NSCLC患者。 2.耐药及复发的NSCLC患者。 3.需要辅助治疗的Ⅰ-Ⅲ期NSCLC患者

基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台，高质量检测180个肺癌相关基因，可为临床的靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控、免疫治疗指导等提供高质量的参考信息，为肺癌个性化诊断和治疗提供最佳的解决方案，从而实现肺癌的全病程监测和管理。 适用人群 寻求更多治疗机会的晚期NSCLC患者，以及寻求术后辅助治疗的II-IIIA期NSCLC患者。

基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台，高质量检测180个肺癌相关基因，可为临床的靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控、免疫治疗指导等提供高质量的参考信息，为肺癌个性化诊断和治疗提供最佳的解决方案，从而实现肺癌的全病程监测和管理。 适用人群 寻求更多治疗机会的晚期NSCLC患者，以及寻求术后辅助治疗的II-IIIA期NSCLC患者。

通过检测乳腺癌肿瘤组织中6组共21个与乳腺癌相关基因mRNA的表达量进行定量检测，通过特定的算法将基因表达量转化为复发评分（RS），根据复发风险评分，从而预测10年远期复发风险和化疗效益。 适用人群 1.淋巴结阴性、雌激素受体阳性的早期浸润性乳腺癌患者。 2.绝经后，淋巴结阳性、雌激素受体阳性的早期浸润性乳腺癌患者。

依据国内外权威治疗指南推荐以及相关数据库统计，精选与甲状腺癌相关的41个基因进行基因变异分析。以NGS检测平台为基础，采用“一步法”专利检测技术，可针对甲状腺细针穿刺（FNA）、新鲜手术组织和石蜡切片（FFPE）三种类型样本的检测服务。 适用人群 1. 初诊患者：甲状腺结节良恶性判断 。 2. 术后患者：进行预后、复发风险筛查和指导、药物匹配、遗传筛查。 3. 复发、难治、低分化、未分化患者：药物匹配和治疗方案指导。 4. 髓样癌患者：遗传筛查、药物匹配、预后风险评估

依据国内外权威治疗指南推荐以及相关数据库统计，精选与甲状腺癌相关的41个基因进行基因变异分析。以NGS检测平台为基础，采用“一步法”专利检测技术，可针对甲状腺细针穿刺（FNA）、新鲜手术组织和石蜡切片（FFPE）三种类型样本的检测服务。 适用人群 1. 初诊患者：甲状腺结节良恶性判断 。 2. 术后患者：进行预后、复发风险筛查和指导、药物匹配、遗传筛查。 3. 复发、难治、低分化、未分化患者：药物匹配和治疗方案指导。 4. 髓样癌患者：遗传筛查、药物匹配、预后风险评估

尿路上皮肿瘤风险基因检测是一种基于尿液液体活检技术开发的无创检测平台，可辅助鉴别上尿路病变的良恶性；还可早期评估具有血尿等症状患者罹患尿路上皮肿瘤的风险，用以减少低风险患者进行膀胱镜等侵入性检查的痛苦；为具有血尿等症状疑似罹患尿路上皮肿瘤（膀胱癌/输尿管癌/肾盂癌）患者提供了一种无创、高灵敏度诊断技术选择。 适用人群 1. 对疑似尿路上皮肿瘤，需要辅助诊断的血尿患者。 2. 对疑似上尿路肿瘤，需要辅助诊断的患者。 3. 对需要进行频繁复查的中高危膀胱癌患者。

应用第二代高通量测序平台，对139对易感基因，共计13,000,000多个碱基进行检测。包括16种常见癌种遗传性风险评估；70余种常见肿瘤遗传综合征风险评估。对每一个突变信息进行分析，全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险，就直肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、甲状腺癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、多发性内分泌瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、嗜铬细胞瘤、软骨肉瘤和多发性神经纤维瘤，个性化定制体检方案，并提出预防建议，评估家族成员遗传风险。 适用人群 1.直系三代亲属有癌症病史的人群。 2.健康意识较强的人群。 3.工作生活压力较大的人群。 4.生活作息不规律的人群。

应用第二代高通量测序平台，对139对易感基因，共计13,000,000多个碱基进行检测。包括16种常见癌种遗传性风险评估；70余种常见肿瘤遗传综合征风险评估。对每一个突变信息进行分析，全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险，就直肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、甲状腺癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、多发性内分泌瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、嗜铬细胞瘤、软骨肉瘤和多发性神经纤维瘤，个性化定制体检方案，并提出预防建议，评估家族成员遗传风险。 适用人群 1.直系三代亲属有癌症病史的人群。 2.健康意识较强的人群。 3.工作生活压力较大的人群。 4.生活作息不规律的人群。

BRCA1/2 基因的48个外显子及其剪接位点区进行检测

整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域，及部分内含子区域，包括药物靶点基因，原癌基因及抑癌基因（目前已被发现的），耐药及预后相关基因，肿瘤高频突变基因，肿瘤遗传易感基，微卫星不稳定（MSI）免疫治疗指导（TMB）。实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术，一次性检测825个癌症相关基因，涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因，参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT，并结合万级肿瘤数据库设计研发，多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测（TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异），从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息，亦为科研人员提供更多的参考。脑六项包括包括IDH1/2；TERT；MGMT甲基化；1p/19q杂合性缺失；BRAF突变。

包括IDH1/2；TERT；MGMT甲基化；1p/19q杂合性缺失；BRAF突变，H3F3A,HIST1H3B。

包括IDH1/2；TERT；MGMT甲基化；1p/19q杂合性缺失；BRAF突变。

检测与脑肿瘤最相关的68个基因全外显子区、部分内含子区和29个临床主流化疗疗效位点,涵盖36个药物靶点基因、23个分型预后基因、13个遗传肿瘤综合征基因及17个与脑肿瘤发生发展相关基因,覆盖153种肿瘤药物。 适用人群 初诊及复发的成人神经纤维瘤、恶性垂体瘤、脑膜瘤患者，儿童星形细胞瘤、幕上室管膜瘤、脑干胶质瘤患者。

检测与脑肿瘤最相关的68个基因全外显子区、部分内含子区和29个临床主流化疗疗效位点,涵盖36个药物靶点基因、23个分型预后基因、13个遗传肿瘤综合征基因及17个与脑肿瘤发生发展相关基因,覆盖153种肿瘤药物。脑胶质瘤六项套餐包括IDH1/2；TERT；MGMT甲基化；1p/19q杂合性缺失；BRAF突变。 适用人群 胶质瘤、室管膜瘤、 神经纤维瘤等初诊及复发脑肿瘤患者 。

应用NGS技术，只需6ml脑脊液即可实现微创脑部肿瘤基因检测，检测与脑肿瘤最相关的68个基因全外显子区、部分内含子区和29个临床主流化疗疗效位点,涵盖36个药物靶点基因、23个分型预后基因、13个遗传肿瘤综合征基因及17个与脑肿瘤发生发展相关基因,覆盖153种肿瘤药物。 适用人群 初诊、复发及耐药肺癌、乳腺癌脑转移瘤患者；无法进行手术的初诊脑肿瘤患者。

应用NGS技术，只需6ml脑脊液即可实现微创脑部肿瘤基因检测，适用于脑转移瘤，涵盖实体瘤靶向药相关63个基因，可进行靶向用药匹配、分型及预后评估以及遗传风险筛查。 适用人群 初诊、复发及耐药肺癌、乳腺癌脑转移瘤患者；无法进行手术的初诊脑肿瘤患者

紧扣权威指南分类需求，基于专有髓母细胞瘤基因数据库进行分子分型，匹配，为髓母细胞瘤的诊疗提供重要参考信息。 适用人群 髓母细胞瘤患者